東生華搶進組合性藥物商機

2013/10/07 08:02   《生醫股》東生華搶進組合性藥物商機

【時報-台北電】東生華（8432）總經理陳俊良表示，全球醫療保險財源緊縮，引發全球藥品市場質變，組合
性藥品將成為新趨勢，該公司已經進入2a臨床的DMTA，就是結合抗發炎及降血壓藥品的組合性藥品，全球市
場高達500億美元，目前已經獲得美國、俄羅斯等13個國家的專利，未來2b的臨床將同步在兩岸進行。
　陳俊良指出，由於一個新藥開發須花費8～10億美元，且失敗率高，目前國際大廠的研發已有轉向趨勢，預
計在藥物經濟學的考量下，全球藥廠將轉向預防醫學的疫苗、學名藥及組合性藥物三大領域；而組合性特色
藥品具低開發成本、速度快、高進入障礙三大優勢，是台灣生技公司的重要發展方向。

　為此，東生華已經積極跨足此領域，已進入二期臨床a的DMTA，就是抗發炎的和降血壓藥品的組合性藥品，
其適應症為高血壓、高氧化壓力病患，全球市場的商機約為500億美元。
　由於台灣目前30歲以上的高血壓病患占比約2成，大陸高血壓1.2~1.3億，糖尿病人口也高達9千萬人，因此
，DMTA明年第二、三季可望完成2a後，將規劃在台灣及大陸同步進行2b臨床。
　營運表現穩定的東生華，上半年每股稅後盈餘1.91元，該公司9月營收可望重回5千萬元以上，挑戰上季高
峰。而為充實慢性病用藥領域，除了改良劑型的降血脂用藥落脂膜衣錠7月底已取得健保核價，年底前開賣外
，該公司也擴大降血壓產品線，取得原廠為諾華的AmDaiwen學名藥授權，可與諾壓錠搭配，預估2014年底取
得藥證。
　整體而言，東生華下半年營運估與去年同期相當，全年業績持平，毛利率維持維持在近7成水準。
　陳俊良表示，東生華每年投入逾8千萬元研發經費開發新藥，與永昕（4726)合作、治療類風溼性關節炎的
ENIAII（原名TuNex），已進入三期臨床，並取得大陸及台灣的銷售權及東南亞的優先權，現已有14個醫院同
步收案，未來也將與大陸市場對接。
　至於自行開發的生物相似藥TRIA11，適應症為骨質疏鬆，其作用機轉在減少破骨作用、增加造骨、提高骨
本。台灣市場約4億台幣，全球則高達300億。另外，TRIA11目前也與高醫合作進行另一個新的適應症－股關
節炎的開發，並已申請專利。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）



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資訊來源:時報資訊公司

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