「泡泡龍」母 控健保不救人

「泡泡龍」母　控健保不救人
2013年09月26日21:49   
【鄧惠珍／彰化報導】彰化一名7歲罕見疾病泡泡龍寶寶張小妹（遺傳性表皮分解性水皰症）全身體無完膚，上週六因傷口感染住院，需3種特殊醫療級敷料覆蓋傷口，醫師建議申請特殊醫療敷料卻無法核准，張媽媽急得哭了「如果妹妹因為敗血症死掉怎麼辦？」彰化基督教皮膚科主治醫師邱足滿說，不同敷料適應不同部位，因張小妹妹皮膚感染情形嚴重，目前更需要較昂貴的含銀離子敷料，健保署不應推託。

張媽媽說，今年8月共申請3種敷料1年各360片，目前極需最貴含銀離子親水性敷料每片要1300元，8月申請至今未均未通過，都是自費，另薄型矽膠敷料申覆後只核定20片，她流淚控訴「20片不到一個月就用完，健保應幫助需要的人，怎會這樣刁難？」張媽媽說，每月需支出4、5萬元醫療費用，家庭經濟只靠丈夫約5、6萬元收入，她須全職照顧張小妹無法工作賺錢，這樣叫全家怎麼生活？

中區健保局巫姓專員表示，該案已申覆，由爭議審議委員會醫師審議中。醫師邱足滿則說，泡泡龍患者傷口最怕沾黏，中區健保署建議可以普通泡棉敷料取代，但換藥時很容易連正在癒合的皮膚都一起拉起來，才會建議該3種敷料。

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資訊來源: 蘋果日報


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