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工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】
個人化醫療時代來臨！醫材、檢驗試劑配合藥品銷售提高治病率，降低醫療支出已成趨勢，繼賽亞、世基打響知名度，合世開發的藥物霧化器接單暢旺，法人預估，合世今年EPS低標為5元，而健喬子公司益得生的HFA MDI（氫氟烷定量噴霧吸入劑）則吸引國際藥廠洽談授權。
生技中心董事長李鍾熙表示，為避免用藥錯誤，浪費資源，美國FDA近年積極推動「伴隨式診斷 （Companion Diagnostics）」，這也讓體外診斷試劑 （IVD）市場規模成長動能強勁。
根據Business Insight統計，2008年全球體外診斷試劑（IVD）市場規模約347億美元，年增率約5~6％，2012年預估達500億美元，其中分子檢測（基因檢測）每年成長率更高達20％，該分子檢測市場，目前規模約200億美元，吸引廠商爭相卡位。
例如，賽亞研發成功的家族性高膽固醇血症基因定序晶片，搭配Schering-Plough藥廠上市之降低低密度膽固醇（LDL）用藥Ezetimibe，達成成個人化治療遺傳性高膽固醇症；至於世基的檢測試劑，已結合中風抗凝血藥物Warfarin、癲癇藥Carbamazepine一起在全球行銷。
其中，Carbamazepine更因解決了台灣最常見（占20~25％）的嚴重藥物過敏症─會引發皮膚黏膜潰爛，甚至導致死亡的「史帝文生強森症候」而獲國際矚目。
另外，合世開發的藥物霧化器，是繼日本歐姆龍後，第二家獲得美國FDA認證的廠商，去年下半年推出後，激勵營運三級跳。
來源 yahoo新聞
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2013/04/08 By 游幃翔 |
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