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海洋性貧血主要因身體造血功能缺陷，若未能及時接受治療，恐須一輩子依賴輸血維生；關懷海洋性貧血協會理事長蘇榮茂指出，海洋性貧血與父母雙方基因有關，尤其年輕婦女若未能定期產前篩檢，可能會使新生兒才剛出生不久，就失去寶貴生命。
臨床上，罹患海洋性貧血病友的鄭茹穗，因在7個月時，發現罹患海洋性貧血病Beta型中度，必須每3週就輸血治療，30年來約接受上千人的血液；蘇榮茂理事長說，過去因醫療較不便，甚至得需自行購買血袋，導致鄭茹穗手上都是針孔痕跡，過程相當辛苦。
鄭茹穗後來又因心臟嚴重衰竭等現象住進醫院，目前已逐漸康復，在海洋性貧血病平均壽命僅25歲中，鄭茹穗已36歲，堅強樂觀的她也是醫護人員眼中的模範病友；蘇榮茂說，海洋性貧血是隱性遺傳的血液疾病，在台灣近400多人都罹患重度海洋性貧血，必須長期靠著輸血，以及注射8至12小時的排鐵劑，延續生命。
通常父母某一方出現海洋性貧血遺傳基因，子女就會有4分之一的機率罹患重度海洋性貧血；蘇榮茂提醒，懷孕的婦女應定期接受產檢，甚至包括婚前健康篩檢、帶因者篩檢等，才能降低減少產下海洋性貧血寶寶的機率。
健康醫療網http://healthnews.com.tw更多健康資訊
資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=7359
http://news.pchome.com.tw/healthcare/healthnews/20121230/index-13568271004706920012.html
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