友霖過動症新藥，Q4諮詢討論三期臨床

2013/08/01 17:30   《興櫃股》友霖過動症新藥，Q4諮詢討論三期臨床

【時報記者郭鴻慧台北報導】友霖生技(4166)指出，公司和美商DURECT合作研發用來治療注意力不足過動症
的新藥具有藥效快、藥效長及體積較小易於服用，又有防藥物濫用(tamper-resistance)功能，今年Q4將向國
內衛福部食品藥物管理署(TFDA)諮詢，討論第三期臨床試驗計畫。
  友霖指出，公司和和美商DURECT合作研發的治療注意力不足過動症(ADHD)的新藥具有藥效快、藥效長及體
積較小易於服用，又有防藥物濫用(tamper-resistance)功能四大特色，與目前正在規劃此藥品在亞洲與南太
平洋等國家的市場開發計劃。

  注意力不足過動症(ADHD)是一種神經行為症狀，根據美國資料顯示，估計有超過5百萬名3-17歲的美國孩童
受其影響，而國內健保署資料也顯示台灣也有約9％學齡兒童有過動症現象。據IMS資料顯示，台灣市場潛力
超過新台幣3.1億元。注意力不足過動症的主要表現為注意力不集中、過動及易衝動。預估有超過50％的兒童
注意力不足過動症接受藥物治療，使用methylphenidate等興奮劑作為第一線治療。美國於2012年的注意力不
足過動症治療費用大約為美金84億元，較2011年成長15％。


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資訊來源:時報資訊公司