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興大基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏（右3）團隊首次發現幼兒遺傳智能障礙疾病（X染色體易脆症）的關鍵 ...
2014-11-12 20:55 上傳
興大基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏（右3）團隊首次發現幼兒遺傳智能障礙疾病（X染色體易脆症）的關鍵基因結構，獲刊國際頂尖期刊《應用化學》。（記者蔡淑媛翻攝）
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幼兒性聯遺傳智能障礙（X染色體易脆症）致病的關鍵是基因突變成四股螺旋結構，不同一般正常的雙股螺旋 ...
2014-11-12 20:55 上傳
幼兒性聯遺傳智能障礙（X染色體易脆症）致病的關鍵是基因突變成四股螺旋結構，不同一般正常的雙股螺旋。（記者蔡淑媛翻攝）
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一般的基因為雙股螺旋結構
2014-11-12 20:55 上傳
一般的基因為雙股螺旋結構。（記者蔡淑媛翻攝）
中興大學基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏指出「X染色體易脆症」是常見的家族X染色體遺傳疾病，遺傳到下一代機率高，會造成智能障礙，成長過程可能產生自閉症、咬合不正、下顎向前突出、耳朵大、臉長等症狀，幼兒中男生約1250人就有一個（女生比例較低），目前為止沒有任何臨床藥物可以治療。
侯明宏說，正常X染色體上「易碎智能遲緩基因」的三核苷酸重覆排序約5至44次，一旦超過2百次，易脆症就會發病，這次研究團隊首次找出核酸四股螺旋結構，在DNA複製過程中造成序列次數暴增的原因。
團隊耗費三年多利用X光繞射技術，證明正常的三核苷酸重複序列是雙螺旋基因結構，但四股螺旋結構卻使三核苷酸序列複製超過2百次，首度揭開了X染色體易脆症在致病過程中機制的奧秘，獲得《應用化學》（Angewandte Chemie- International Edition）刊載。
侯明宏進一步指出，X染色體易脆症目前可透過羊水穿刺檢查發現，如果未檢測出，通常等到幼兒症狀顯現才發現，未來若能找到藥物作用在這些三核苷酸重覆序列的基因結構上，可作初期診斷或治療。
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